Când aflăm despre ereditate, aflăm că caracteristicile ființelor vii sunt influențate de părinții lor. Prin urmare, se poate spune că fiecare organism are un aspect diferit de celelalte organisme din aceeași specie. Cu toate acestea, există și diferențe fizice pe care le clasificăm ca anomalii sau anomalii datorită aspectului lor neobișnuit, de exemplu, cum ar fi un șarpe cu două capete sau o oaie cu cinci picioare. Acest lucru este cauzat de mutații. Deci, care este definiția mutației?
Definiția mutației în sine este o schimbare permanentă a secvenței ADN a unei gene. Cu toate acestea, asta nu înseamnă că mutațiile sunt întotdeauna negative. În teoria evoluției, mutațiile au un rol important ca principal ingredient al variației genetice. Mutațiile pot fi transmise din generație în generație.
Există mai multe tipuri de mutații bazate pe tipul celulei, factorul de incidență și gradul. În acest articol, vom discuta despre tipurile de mutații.
Pe baza tipului de celulă
Pe baza tipului de celulă în care apare mutația, există mutații germinale și mutații somatice. Mutația germinală este un tip de mutație care apare în celulele sexuale sau celulele gamete. Acest tip de mutație poate fi transmis generațiilor anterioare.
(Citiți și: Factori care afectează evoluția)
Între timp, mutațiile somatice sau somatice sunt tipuri de mutații care apar în celulele corpului. Acest tip de mutație nu este transmis generației următoare.
Pe baza factorului incident
Pe baza factorului de apariție, mutațiile sunt împărțite în mutații naturale și mutații artificiale. Mutația artificială este un tip de mutație care apare brusc și spontan. Din această cauză, este de obicei dificil de identificat cauza.
Următorul tip de mutație este o mutație artificială. După cum sugerează și numele, mutațiile artificiale sunt mutații care sunt induse intenționat și implică intervenția umană. Un exemplu de mutație artificială este ingineria genetică pentru a dobândi trăsături benefice și a produce noi genotipuri.
Pe baza nivelului
Între timp, pe baza nivelului, putem clasifica mutațiile în mutații genetice și mutații cromozomiale.
O mutație genetică sau mutație punctuală este un tip de mutație care apare într-o genă sau o secvență de bază de azot în ADN. Modificările în compoziția bazelor azotate din ADN pot duce la modificări ale proteinelor sintetizate și chiar modificări ale fenotipului. Mutațiile punctiforme pot fi cauzate de erori în timpul replicării ADN de către mutageni, ruperea legăturilor oxigen-fosfat, substituirea perechii de baze și modificări ale numărului de baze.
Între timp, mutațiile cromozomiale apar din cauza modificărilor în aranjamentul și numărul cromozomilor. Mutațiile cauzate de modificările aranjamentului cromozomial pot fi deleții, duplicări, translocații și inversiuni. Ștergerea se referă la o mutație cromozomială care apare din cauza pierderii unei părți a brațului cromozomial. Duplicarea are loc datorită adăugării unui braț omolog de cromozomi. Adăugările pot proveni din celălalt braț cu o ștergere.
Translocarea este o mutație care apare deoarece o ruptură a unui cromozom se atașează de un cromozom neomolog. În cele din urmă, inversiunea are loc deoarece cromozomul se rupe se reunește cu cromozomul original, dar într-o poziție inversată.
Mutațiile care apar din cauza modificărilor numărului de cromozomi pot fi împărțite în euploidie și aneuploidie. Euploidia este o modificare a numărului de cromozomi dintr-un întreg set de perechi de cromozomi dintr-un organism. Euploidia poate fi triploidă (3n), tetrapolidă (4n) și așa mai departe.
Între timp, aneuploidia este o modificare a numărului de cromozomi care apare doar în anumite perechi de cromozomi. Aneuploidia poate fi monosomie (2n-1), nulisomie (2n-2), trisomie (2n + 1) și tetrasomie (2n-2).
