Fiecare ființă vie are caracteristici fizice diferite. Pentru oameni, de exemplu, poate fi văzut din culoarea pielii, forma feței și înălțimea. La pisici putem vedea, de asemenea, diferența de culoare a părului și a ochilor. De obicei, găsim caracteristici similare, mai ales la părinți și copii. Dar, ce alcătuiește acea unicitate? Răspunsul este genele și cromozomii.
Deci, ce sunt aceste gene și cromozomi? În acest articol le vom discuta pe ambele, completate cu o scurtă istorie a descoperirilor. După aceea, poate ghiciți ce caracteristici ai transmis părinților tăi?
Gen
Gregor Johann Mendel, călugărul austriac, a fost cel care a inventat mai întâi conceptul că există factori care transferă caracteristicile fizice de la o generație de organisme la alta. Acest lucru a fost încheiat după ce Mendel a efectuat experimente cu diferite soiuri de mazăre (Pisum sativum) timp de opt ani și a constatat că trăsăturile genetice au fost transmise de la o generație la alta de factori independenți. Factorul lui Mendel este ceea ce acum se numește gene.
Genele sunt structuri ale moleculelor de ADN care sunt responsabile pentru transmiterea informațiilor genetice legate de anumite trăsături. Mendel a devenit cunoscut sub numele de Tatăl geneticii, deoarece studiul genelor se numește genetică.
În 1902, Walter Sutton a dezvăluit că genele sunt localizate liniar în structuri separate în celule numite cromozomi.
Cromozom
În 1948, botanistul german Wilhelm Hofmeister a descoperit structura firelor din nucleele celulelor stem ale polenului vegetalTradescantia. În același an, anatomistul german Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz a inventat termenul de cromozom.
Cromozomii sunt structuri asemănătoare benzilor din ADN și proteine histonice din nucleul celulelor eucariote care transportă gene și transferă informații genetice. Această structură este formată din firele de cromatină îngroșate și scurtate din nucleul celulei. Cu toate acestea, această structură este vizibilă numai în timpul diviziunii celulare.
Numărul de cromozomi variază în organisme, de la unul la bacterii și mii la unele insecte și 46 la oameni.
Tipuri și tulburări
Pe baza centromerului, cromozomii sunt împărțiți în patru tipuri, și anume metacentric, acrocentric, submetacentric și telocentric.
Metacentricul are un centromer chiar în mijlocul brațului cromozomial; acrocentricul are un centromer aproape de capătul brațului; submetacentric al cărui centromer este aproape în mijlocul brațului; și telocentric, al cărui centromer este situat la capătul brațului.
După cum am menționat mai devreme, oamenii au 23 de perechi de cromozomi. Una dintre ele este cromozomul sexual care determină sexul uman. Acest lucru este, de asemenea, cunoscut sub numele de autozom.
Acest autosom va produce caracteristici feminine sau se numește condiție homomorfă dacă perechile de structuri sunt identice (XX). Între timp, autozomul care va produce caracteristici masculine se numește afecțiune heteromorfă (XY).
Numărul anormal de cromozomi din cariotipul unei persoane poate duce la mai multe anomalii fizice severe, inclusiv Sindromul Down, Sindromul Turner, Sindromul clinifelterului, Sindromul Superwoman și Sindromul Jacob.
